НИПС расширенный (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери (исследовательский отчет)

Нужна консультация?

Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос

Задать вопрос

Очистить корзину

Исправить это просто: выберите в каталоге интересующий товар и нажмите кнопку «В корзину»

Код исследования	26.2.A9
Код МЗРФ (п.804н)	A27.20.001.001